Novo Nordisk Lanza la Pastilla Wegovy Para el Control del Peso
- 28 ene
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En un cambio histórico para los más de 100 millones de estadounidenses que viven con obesidad, Novo Nordisk ha lanzado oficialmente la pastilla Wegovy®, el primer y único agonista del receptor de GLP-1 oral para la pérdida de peso. Aprobada por la FDA el 22 de diciembre de 2025, esta tableta de semaglutida de una toma diaria ofrece una alternativa sin agujas a los tratamientos inyectables que han dominado el mercado desde 2021.
El lanzamiento de la pastilla está respaldado por el ensayo clínico de fase 3 OASIS 4, el cual demostró que los pacientes podrían lograr una pérdida de peso promedio de aproximadamente el 17% durante 64 semanas si seguían estrictamente el tratamiento junto con una dieta hipocalórica y un aumento de la actividad física. Incluso al contabilizar a los pacientes que no permanecieron en el tratamiento durante todo el estudio, la pérdida de peso promedio registrada fue de aproximadamente el 14%, en comparación con solo el 2% del grupo de placebo.
Para garantizar una distribución amplia, Novo Nordisk está colaborando con Sesame, una plataforma líder de atención médica de pago directo. Esta asociación permite a los pacientes conectarse directamente con proveedores de atención médica para citas virtuales o presenciales y obtener recetas sin los obstáculos tradicionales de las aseguradoras. La pastilla Wegovy® ya está disponible a través de más de 70,000 farmacias en EE. UU., incluyendo CVS y Costco, así como a través de diversos proveedores de telemedicina.
El precio del nuevo medicamento ha sido diseñado para reducir las barreras de entrada. La dosis inicial (1.5 mg) está disponible por $149 al mes .
El sector financiero ha reaccionado positivamente a estos avances. Goldman Sachs reafirmó su calificación de "Compra" para Novo Nordisk (NYSE: NVO), elevando su precio objetivo mientras las acciones de la compañía experimentaban un incremento del 5.09% tras las noticias del lanzamiento. Los analistas señalan la sólida capitalización de mercado de la empresa, de $277.1 mil millones, como una señal de liderazgo continuo en el cuidado de enfermedades crónicas.
Aunque es revolucionario, el medicamento conlleva advertencias de seguridad importantes. Los efectos secundarios más comunes reportados son problemas gastrointestinales, como náuseas y diarrea. De manera crucial, el producto incluye una advertencia de recuadro sobre posibles tumores de tiroides, basada en estudios con roedores, y está contraindicado para pacientes con antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides. Se recomienda a los pacientes consultar con proveedores de atención médica para determinar si la pastilla es adecuada para su perfil médico específico.
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