Resultados de Pérdida de Peso de Retatrutida Rivalizan con la Cirugía en Nuevo Ensayo de Fase Avanzada
- 11 dic
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Eli Lilly ha revelado resultados trascendentales de un ensayo clínico de fase avanzada para su medicamento experimental, retatrutida, posicionándolo como una fuerza potencialmente dominante en el tratamiento de la obesidad y las complicaciones físicas relacionadas.
En el estudio de Fase 3 TRIUMPH-4, el medicamento demostró una eficacia sin precedentes. Los participantes que tomaron la dosis más alta y completaron el régimen de tratamiento perdieron un promedio de 28.7% de su peso corporal, lo que equivale a aproximadamente 71.2 libras (unos 32.3 kg) durante 68 semanas. Incluso al incluir a los pacientes que interrumpieron el medicamento, la pérdida de peso promedio fue del 23.7%.
Apodado el medicamento del "triple G", retatrutida actúa imitando a tres hormonas distintas que regulan el apetito: GLP-1, GIP y glucagón. Esto difiere de los tratamientos existentes como Ozempic o Wegovy, que solo imitan una, y del propio Zepbound de Lilly, que imita dos. "Ahora, tenemos un medicamento que rivaliza con los beneficios de la pérdida de peso de la cirugía", señaló la Dra. Caroline Apovian del Brigham and Women's Hospital.
El ensayo se centró específicamente en pacientes con obesidad y osteoartritis de rodilla (OA). Más allá de la pérdida de peso, el medicamento proporcionó un alivio sustancial para las dolencias articulares. Los pacientes informaron una reducción en el dolor de rodilla de hasta 75.8% según las puntuaciones de dolor estandarizadas. Sorprendentemente, más de uno de cada ocho pacientes tratados con el medicamento estaban completamente libres de dolor de rodilla al final del ensayo.
Kenneth Custer, presidente de Lilly Cardiometabolic Health, declaró que el medicamento podría convertirse en una opción crítica para los pacientes que enfrentan "dolor y movilidad restringida" y que de otra forma podrían requerir un reemplazo de articulación.
Los resultados no estuvieron exentos de complicaciones. Los eventos adversos fueron principalmente gastrointestinales, incluyendo náuseas, diarrea y vómitos. Además, más del 20% de los pacientes con la dosis más alta experimentaron disestesia, una sensación de sensibilidad en la piel, aunque la compañía describió estos casos como generalmente leves.
Eli Lilly espera completar siete ensayos de Fase 3 adicionales para 2026 antes de buscar la aprobación regulatoria. Mientras la compañía compite por mantener su liderazgo en el mercado sobre su competidor Novo Nordisk, los analistas estiman que el sector de medicamentos para la pérdida de peso podría valer $100 mil millones para la década de 2030.
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