P riovant, una empresa de biotecnología formada mediante una asociación entre Pfizer y Roivant Sciences , ha anunciado un "momento decisivo" en el tratamiento de la sarcoidosis cutánea (SC) . Los resultados del ensayo de Fase 2 Beacon muestran que el brepocitinib , un inhibidor dual de TYK2/JAK1, mejoró significativamente las lesiones cutáneas en pacientes con esta enfermedad inflamatoria rara y a menudo desfigurante. Actualmente, no existen terapias aprobadas por la FDA  para la sarcoidosis cutánea, una afección que afecta aproximadamente a 40,000 adultos en los EE. UU.. Los pacientes suelen depender de tratamientos fuera de indicación, como los corticosteroides, que tienen una eficacia limitada y pueden resultar tóxicos con el tiempo. El ensayo Beacon representa el primer estudio patrocinado por la industria y controlado con placebo  en generar un resultado positivo para esta indicación. El ensayo contó con 31 pacientes, evaluando dosis orales diarias de 45 mg y 15 mg frente a un placebo. El grupo de 45 mg logró una tasa de respuesta del 100%  en múltiples criterios de valoración, y todos los pacientes alcanzaron una mejora clínicamente significativa de al menos 10 puntos en el Instrumento de Morfología y Actividad de la Sarcoidosis Cutánea (CSAMI). Además, el 62% de los pacientes  con la dosis más alta alcanzó la remisión funcional, en comparación con ninguno en el grupo de placebo. Según el director ejecutivo de Priovant, Ben Zimmer, el fármaco fue bien tolerado  y no se informaron eventos adversos graves. Los analistas de Leerink Partners describieron los hallazgos como "excepcionales" , señalando que superaron sustancialmente las expectativas del mercado. Tras estos resultados, Roivant espera iniciar un estudio de Fase 3 en 2026  tras realizar consultas con la FDA. Este avance se suma al impulso del brepocitinib, que ya cuenta con una solicitud de nuevo fármaco presentada para la dermatomiositis  y se encuentra en pruebas de Fase 3 para la uveítis no infecciosa . En el plano financiero, Roivant mantiene una posición sólida para financiar estos ensayos de fase tardía, reportando un saldo de caja de aproximadamente 4,500 millones de dólares . Se prevé que las ventas de brepocitinib alcancen potencialmente los 2,300 millones de dólares para el año 2032 . 🔖 Fuentes Priovant, respaldada por Pfizer, anota otro éxito con el brepocitinib (en rápido ascenso) en un estudio de fase intermedia Puntos clave de la llamada de resultados del tercer trimestre de Roivant Sciences Palabras Claves: Brepocitinib para la sarcoidosis cutánea Brepocitinib para la sarcoidosis cutánea

E sta semana se anunció un avance crucial en la medicina cardiovascular al revelarse que una pastilla diaria experimental llamada enlicitida redujo los niveles de colesterol "malo" hasta en un 60% . Los hallazgos, publicados en el New England Journal of Medicine , podrían ofrecer una alternativa transformadora para millones de pacientes que no logran alcanzar sus objetivos de salud con los tratamientos actuales. El ensayo clínico de fase tres, dirigido por la Dra. Ann Marie Navar del Centro Médico UT Southwestern, contó con la participación de más de 2,900 pacientes con alto riesgo de enfermedad cardíaca. Aunque las estatinas han sido durante mucho tiempo el estándar de oro para reducir el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL), muchos pacientes no alcanzan los niveles recomendados incluso con dosis altas. "Estas reducciones en el colesterol LDL son las mayores que jamás hayamos logrado con un fármaco oral, superando por mucho cualquier avance desde el desarrollo de las estatinas" , afirmó la Dra. Navar. El ensayo demostró que la enlicitida no solo redujo el LDL, sino que también disminuyó significativamente otros lípidos dañinos en la sangre durante un período de seguimiento de un año. La enlicitida funciona bloqueando una proteína del hígado llamada PCSK9 , que normalmente impide que el cuerpo elimine el colesterol del torrente sanguíneo. Aunque ya existen fármacos inyectables eficaces que atacan la PCSK9, a menudo se utilizan poco porque los pacientes rechazan las agujas y el tratamiento es más complejo de prescribir para los médicos. Este nuevo medicamento oral ofrece el mismo nivel de eficacia —una reducción de aproximadamente el 60%— en un formato de pastilla mucho más sencillo . A pesar del entusiasmo, los investigadores señalaron ciertas condiciones para el éxito del fármaco. La enlicitida debe tomarse con el estómago vacío  para mantener su eficacia. Además, aunque la pastilla reduce drásticamente el colesterol, actualmente se está llevando a cabo un estudio más amplio con 14,000 pacientes para demostrar que esta reducción conduce directamente a menos ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares . La farmacéutica Merck, que patrocinó el estudio, está avanzando hacia la aprobación de la FDA. La agencia ha incluido a la enlicitida en un programa de revisión ultrarrápida , lo que podría poner esta nueva opción a disposición del público antes de lo previsto. Para los millones de personas que viven con enfermedades cardiovasculares, esta pastilla representa el potencial de prevenir eventos cardíacos mortales a nivel poblacional . 🔖 Fuentes Una píldora experimental reduce drásticamente el colesterol «malo» Una nueva píldora experimental reduce el colesterol «malo» hasta en un 60 % Una píldora experimental para reducir el colesterol podría ofrecer una nueva opción para millones de personas Palabras Claves: Colesterol "Malo" Colesterol "Malo"

E n un logro histórico que podría revolucionar la medicina regenerativa, investigadores de Canadá y China han desarrollado un "riñón universal"  capaz de ser compatible con cualquier paciente, independientemente de su tipo de sangre. Tras más de una década de investigación, el equipo utilizó con éxito enzimas especializadas  para convertir un riñón de donante de tipo de sangre A al tipo universal O. Este avance aborda la escasez crítica en el sistema de trasplante de órganos. Actualmente, los pacientes de tipo O representan más del 50 % de las listas de espera  y a menudo esperan de dos a cuatro años más que otros porque los riñones tipo O tienen una gran demanda en todos los grupos sanguíneos. Aunque los trasplantes ABO-incompatibles son posibles actualmente, el proceso existente suele ser costoso, arriesgado y lento , requiriendo una preparación intensa del sistema inmunitario del receptor. Esta nueva técnica, sin embargo, se centra en modificar el órgano mismo. Los científicos describen las enzimas como "tijeras moleculares"  que eliminan las moléculas de azúcar, o antígenos, que actúan como marcadores de la sangre tipo A. Al eliminar estos marcadores, el sistema inmunitario ya no reconoce el órgano como extraño; un proceso que el Dr. Stephen Withers compara con "quitar la pintura roja de un coche y descubrir la imprimación neutra" . El equipo probó este riñón "O convertido por enzimas" (ECO, por sus siglas en inglés) en un modelo humano  por primera vez al trasplantarlo a un receptor con muerte cerebral con el consentimiento de la familia. El órgano funcionó bien durante varios días sin un rechazo "hiperagudo" inmediato. Aunque el riñón comenzó a mostrar signos de sus antígenos originales de tipo A y una respuesta inmunitaria leve al tercer día, los investigadores señalaron que la reacción fue menos grave de lo esperado . Aunque la tecnología aún se encuentra en sus primeras etapas, ofrece un camino para reducir drásticamente los tiempos de espera  y aumentar la disponibilidad de órganos de donantes fallecidos. Los próximos pasos implican ensayos clínicos y aprobaciones regulatorias para determinar si la inmunosupresión estándar puede manejar la reaparición de antígenos a largo plazo. Para las 11 personas que mueren cada día  solo en los EE. UU. mientras esperan un riñón, este avance representa un paso significativo hacia un impacto en el mundo real. 🔖 Fuentes Científicos crean un riñón «universal» compatible con cualquier tipo de sangre Científicos convierten un riñón de tipo de sangre A a tipo O universal y lo trasplantan en un receptor con muerte cerebral Científicos crean un riñón capaz de ser compatible con cualquier paciente, sin importar su tipo de sangre Palabras Claves: Trasplante de Riñón Universal  Trasplante de Riñón Universal

L os viajeros frecuentes y los trabajadores del turno de noche pronto podrían encontrar alivio en un frasco de pastillas. Científicos japoneses han desarrollado un prototipo de "fármaco inteligente" capaz de manipular el ritmo circadiano del cuerpo, reduciendo potencialmente el tiempo de recuperación del jet lag a la mitad. El nuevo compuesto oral, identificado como Mic-628, se dirige al sistema de cronometraje molecular del cuerpo. Según un estudio publicado en las Proceedings of the National Academy of Sciences  (Actas de la Academia Nacional de Ciencias), el fármaco funciona activando un gen específico conocido como Per1. Logra esto inhibiendo una proteína que generalmente suprime el gen, presionando efectivamente el botón de "avance rápido" en el reloj maestro del cuerpo. En pruebas de laboratorio con ratones, los resultados fueron dramáticos. Una sola dosis de Mic-628 redujo el tiempo requerido para ajustarse a una nueva zona horaria de siete días a solo cuatro. Notablemente, el fármaco avanzó con éxito el reloj circadiano independientemente de cuándo se administró. Esta naturaleza "independiente del tiempo" marca una mejora significativa sobre los remedios actuales como la melatonina o la terapia de luz, que requieren una sincronización precisa para ser efectivos y a menudo producen resultados inconsistentes. Este avance podría cambiar las reglas del juego para las más de 100 millones de personas que experimentan jet lag anualmente. Más allá de la molestia de la neblina mental y la fatiga, la interrupción crónica del ritmo circadiano —común entre las tripulaciones de vuelo y los trabajadores por turnos— está vinculada a graves riesgos para la salud, incluyendo insomnio, depresión, diabetes y cáncer. Si bien el compuesto ha mostrado promesas en modelos animales, específicamente para los difíciles ajustes de viajes "hacia el este", los investigadores señalan que aún se necesitan ensayos en humanos para garantizar su seguridad y eficacia. Hasta entonces, se aconseja a los viajeros que se apeguen a los métodos tradicionales: cambiar la hora de acostarse antes del vuelo y mantenerse hidratados. 🔖 Fuentes New ‘smart drug’ could beat jet lag in half the time — with just a single pill Scientists Discover a Potential ‘Smart Drug’ to Offset Jet Lag No More Jet Lag: New Oral Compound Helps “Reset” the Body’s Internal Clock Palabras clave: Combatir el Jet Lag Combatir el Jet Lag

U na batalla de alto riesgo sobre el futuro de los medicamentos para la pérdida de peso comenzó este jueves cuando el proveedor de telesalud Hims & Hers anunció el lanzamiento de una versión oral de bajo costo de la semaglutida, provocando una amenaza legal inmediata del gigante farmacéutico Novo Nordisk. Hims & Hers reveló que vendería una versión compuesta del medicamento para perder peso por solo 49 dólares el primer mes, rebajando significativamente el precio de 149 dólares de la píldora de marca de Novo Nordisk. Aunque Hims & Hers ofrecía anteriormente versiones inyectables del fármaco, este movimiento amplía su portafolio para incluir una alternativa oral para pacientes que desean evitar las agujas. La farmacéutica danesa, que posee la patente de la semaglutida hasta 2032, respondió agresivamente. En un comunicado, Novo Nordisk condenó el producto como una "imitación no aprobada, inauténtica y no probada". La compañía argumentó que el producto representa una "composición masiva ilegal" en lugar de medicina personalizada legítima y advirtió que plantea riesgos significativos para la seguridad del paciente. Novo señaló específicamente que su propia píldora aprobada por la FDA utiliza tecnología patentada SNAC para asegurar una absorción adecuada, cuestionando cómo la formulación de Hims podría igualar su eficacia. Hims & Hers está utilizando un marco regulatorio que permite que los medicamentos "compuestos" —fármacos mezclados a medida para pacientes específicos— eludan los procesos estándar de aprobación de la FDA. Aunque la FDA declaró terminada la escasez de medicamentos GLP-1 en 2024, permanece una excepción para prescripciones "personalizadas". Hims argumenta que su píldora está personalizada para pacientes que necesitan ajustes de dosis específicos o aquellos que intentan minimizar los efectos secundarios. Sin embargo, la FDA ha advertido previamente a la compañía sobre "publicidad engañosa" que desdibuja la línea entre medicamentos aprobados y copias compuestas. La reacción del mercado fue rápida. Las acciones de Novo Nordisk cayeron aproximadamente entre un 7% y un 8% tras el anuncio, agravando un año difícil para la compañía, que recientemente pronosticó una disminución en ventas y ganancias para 2026. Mientras tanto, las acciones de Hims & Hers vieron ganancias iniciales antes de que la volatilidad se asentara mientras los inversores sopesaban las ganancias potenciales frente a la inminente lucha legal. 🔖 Fuentes Novo Nordisk afirma que emprenderá acciones legales después de que Hims & Hers revelara una versión genérica de la píldora Wegovy por 199 dólares Hims & Hers lanza una copia de la píldora Wegovy, provocando amenazas legales por parte del fabricante de fármacos Novo Nordisk Novo Nordisk emprenderá acciones legales contra Hims & Hers por la formulación magistral ( compounding ) de Wegovy Palabras clave: Píldora de Imitación de Wegovy Píldora de Imitación de Wegovy

D urante décadas, el diagnóstico y tratamiento de la diabetes tipo 2 han girado en torno a un único y conveniente fluido: la sangre. Sin embargo, un nuevo estudio internacional masivo sugiere que depender únicamente de muestras de sangre puede significar perderse la gran mayoría de la historia biológica. Publicada esta semana en Nature Metabolism , la investigación analizó datos genéticos de más de 2,5 millones de individuos en todo el mundo. Los hallazgos son contundentes: las raíces biológicas de la diabetes a menudo son invisibles en el torrente sanguíneo. Según el estudio, el 85% de los efectos genéticos que impulsan la enfermedad dentro de órganos específicos —como el hígado, el páncreas y el tejido adiposo— no aparecen en los análisis basados en sangre. "Nuestro análisis muestra cuán incompleto es tratar de explicar los mecanismos utilizando datos de sangre solamente", dijo el Dr. Ozvan Bocher del Instituto de Genómica Traslacional en Helmholtz Munich. El estudio, liderado por investigadores de Helmholtz Munich y la Universidad de Massachusetts Amherst, utilizó un enfoque de "experimento natural". Al examinar variantes genéticas fijadas en la concepción, los científicos rastrearon cómo genes específicos influyen en el riesgo de diabetes a través de siete tejidos diferentes relevantes para la enfermedad. Identificaron 676 genes con evidencia causal vinculada a la diabetes. Los resultados destacan un punto ciego crítico en la medicina moderna. Un análisis de sangre de un paciente podría parecer "normal" mientras procesos que impulsan la enfermedad se desarrollan activamente en las células beta productoras de insulina o en el músculo esquelético. Por ejemplo, el estudio encontró que solo el 18% de los genes que afectan al páncreas mostraron una señal correspondiente en la sangre. Además, la investigación enfatiza la necesidad de diversidad en los datos médicos. Al incluir individuos de ascendencia europea, africana, americana y del este asiático, el equipo descubrió asociaciones genéticas que habrían permanecido invisibles si el estudio se hubiera centrado en una sola población. Estos hallazgos explican por qué algunos objetivos farmacológicos fallan a pesar de datos iniciales prometedores y por qué pacientes con niveles similares de azúcar en sangre a menudo responden de manera diferente al mismo tratamiento. Al mapear estos mecanismos específicos de los tejidos, los científicos esperan desarrollar tratamientos más efectivos y personalizados que apunten a la fuente de la enfermedad en lugar de solo a sus síntomas en la sangre. 🔖 Fuentes El Big data  hace visibles los impulsores genéticos ocultos de la diabetes tipo 2 Un estudio global masivo reescribe lo que sabemos sobre la biología de la diabetes tipo 2 Un estudio global masivo reescribe la biología de la diabetes tipo 2 Palabras clave: Diabetes Tipo 2 Diabetes Tipo 2

U n análisis global masivo publicado en la revista Nature Medicine  ha revelado que casi el 40% de los nuevos casos de cáncer  en todo el mundo son potencialmente evitables,. Al examinar datos de 185 países  y 36 tipos diferentes de cáncer , los investigadores estimaron que 7.1 millones de los 18.7 millones  de nuevos diagnósticos en 2022 estaban vinculados a factores de riesgo modificables,,. Estos son factores que pueden ser cambiados, controlados o gestionados para reducir la probabilidad de desarrollar la enfermedad,. El estudio identificó el tabaquismo  como el principal contribuyente a la carga mundial del cáncer, representando aproximadamente el 15% de todos los casos prevenibles ,. Tras el tabaco, las infecciones  (como el VPH y la hepatitis) fueron responsables del 10%, mientras que el consumo de alcohol  representó el 3%,,. En el Reino Unido, las cifras coinciden con las tendencias globales; aproximadamente el 32.6% de los nuevos casos  (más de 148,000) se consideraron prevenibles, con el tabaquismo, el exceso de peso y la radiación ultravioleta (UV)  del sol y las camas solares encabezando la lista de causas,. El impacto de estos factores de riesgo varía significativamente según el género y la geografía. Globalmente, el 45% de los nuevos casos de cáncer entre hombres  se vinculó a riesgos prevenibles, en comparación con el 30% entre las mujeres ,. En las mujeres, las infecciones como el virus del papiloma humano (VPH)  son un motor principal, particularmente en regiones de ingresos bajos y medios como el África subsahariana, donde el cáncer de cuello uterino  es muy frecuente. Por el contrario, en regiones de altos ingresos como Europa y América del Norte, el tabaquismo es la causa dominante de cáncer prevenible en ambos sexos. Expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS)  y la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC)  enfatizan que estos datos deben impulsar "buenas noticias" y esperanza, en lugar de estigma,,. El Dr. Andre Ilbawi, líder del equipo de la OMS para el control del cáncer, señaló que invertir en prevención ofrece amplios beneficios sanitarios, sociales y económicos . La investigación subraya que una estrategia de prevención "única para todos"  es insuficiente,. En su lugar, los expertos instan a implementar soluciones políticas y estructurales  adaptadas a los perfiles específicos de cáncer de las diferentes regiones, centrándose en la reducción de riesgos  y respetando la dignidad de las personas que viven con la enfermedad,,. Al abordar estos hábitos modificables, las naciones tienen una oportunidad poderosa para reducir drásticamente la futura carga mundial del cáncer. 🔖 Fuentes Más de un tercio de los casos de cáncer son prevenibles, según un estudio masivo Un análisis revela las principales causas de cáncer prevenibles en el Reino Unido Día Mundial contra el Cáncer: Estas son las causas de cáncer más prevenibles, según un nuevo estudio Palabras clave: Casos de Cáncer Prevenibles Casos de Cáncer Prevenibles

D urante décadas, la ciencia médica ha tratado a los cálculos renales más comunes como simples depósitos minerales, esencialmente agregados "estériles" de sustancias químicas formados por la falta de hidratación. Sin embargo, un estudio pionero liderado por investigadores de la UCLA  ha transformado este conocimiento convencional, revelando que estas piedras están realmente entrelazadas con colonias bacterianas vivas  que podrían impulsar activamente su crecimiento. La uróloga Kymora Scotland  y su equipo descubrieron que los cálculos de oxalato de calcio  —que representan aproximadamente el 80 por ciento  de todos los casos— no son solo bloques minerales, sino que están llenos de comunidades organizadas de bacterias conocidas como biopelículas . Utilizando técnicas de imagen avanzada, los investigadores hallaron que estos microbios no se encuentran solo en la superficie, sino que están sepultados profundamente dentro de la arquitectura interna  de la piedra, formando capas regulares entre los depósitos minerales. Este descubrimiento explica un misterio clínico de larga data: por qué los cálculos renales tienen una tasa de recurrencia tan alta, que alcanza hasta el 80 por ciento  en algunas poblaciones. Si bacterias viables permanecen ocultas incluso en fragmentos pequeños tras una cirugía, estas pueden actuar como una "semilla" para el crecimiento de nuevas piedras. Sorprendentemente, el equipo logró cultivar microbios vivos de 17 de los 22 cálculos analizados , incluyendo muestras de pacientes que no presentaban síntomas de una infección urinaria. El estudio identifica un fascinante mecanismo biológico de supervivencia como el responsable. Debido a que la orina tiene una concentración de calcio muy alta, las bacterias liberan ADN extracelular  para gestionar los niveles de calcio a su alrededor. Este ADN tiene una carga altamente negativa, lo que provoca que los iones de calcio se condensen a su alrededor. Estas moléculas de ADN "revestidas de calcio" se convierten en sitios de nucleación , actuando como plantillas donde los cristales comienzan a formarse y, eventualmente, encierran a las bacterias. Este cambio de un modelo químico a uno biológico de formación de cálculos  podría revolucionar el tratamiento para 1 de cada 11 personas  que sufren esta afección. En lugar de depender únicamente de la hidratación y los cambios dietéticos, las terapias futuras podrían dirigirse a los ecosistemas microbianos  dentro de las piedras o utilizar medicamentos para romper las biopelículas que permiten su crecimiento. "Este avance desafía la suposición de que estas piedras se desarrollan solo mediante procesos químicos y físicos", señaló Scotland, abriendo la puerta a nuevas estrategias de prevención  que podrían romper finalmente el ciclo de los cálculos recurrentes. 🔖 Fuentes   Un hallazgo sorprendente dentro de los cálculos renales sugiere que estábamos equivocados sobre cómo se forman   La mayoría de los cálculos renales podrían ser, en realidad, colonias bacterianas Palabras Claves: Bacterias en los Cálculos Renales Bacterias en los Cálculos Renales

E li Lilly and Company está ampliando significativamente su portafolio médico, yendo más allá de sus conocidos tratamientos para la pérdida de peso y la diabetes para asegurar una posición sólida en la medicina genética de próxima generación y la manufactura avanzada. El gigante farmacéutico recientemente concretó una colaboración de gran alcance con la empresa emergente alemana Seamless Therapeutics  para desarrollar tratamientos contra la pérdida de audición. Este acuerdo, valorado en hasta $1,120 millones , otorga a Lilly acceso a una plataforma patentada de edición genética. A diferencia de los métodos tradicionales que dependen de las vías de reparación del propio ADN de la célula, esta tecnología utiliza recombinasas programables . Estas son enzimas diseñadas específicamente para realizar cambios grandes y precisos en el ADN con el fin de corregir mutaciones vinculadas a la pérdida auditiva. Lilly supervisará el programa desde la fase de investigación preclínica inicial hasta su total comercialización. Mientras que medicamentos como Zepbound y Mounjaro continúan impulsando ingresos masivos, Lilly está diversificando agresivamente sus intereses para alimentar el crecimiento futuro: Enfermedades autoinmunes:  La compañía ha anunciado una asociación con Repertoire Immune Medicines  enfocada en nuevas terapias para este sector Salud cardiovascular:  El año pasado, Lilly invirtió $1,300 millones  para adquirir Verve Therapeutics, expandiendo su presencia en terapias de edición genética para condiciones del corazón. Capacidad de manufactura:  Para respaldar su próxima generación de terapias inyectables, Lilly ha comprometido $3,500 millones  para la construcción de una nueva planta de fabricación en Pensilvania. A principios de 2026, las acciones de Eli Lilly (LLY) han mostrado un crecimiento excepcional a largo plazo, con un incremento superior al 216% en los últimos tres años . A pesar de esta solidez, la empresa enfrenta "interrogantes sobre la ejecución y la asignación de capital" al comprometer sumas masivas en estos nuevos proyectos. Los analistas señalan que, aunque la acción cotiza aproximadamente un 20% por debajo de su valor razonable estimado , los inversores deben vigilar de cerca los niveles de deuda de la compañía y el cumplimiento de los hitos en sus nuevas colaboraciones. Estos movimientos estratégicos determinarán finalmente cómo evolucionará la combinación de ingresos de la empresa frente a su actual dominio en el mercado del control de peso. 🔖 Fuentes   Eli Lilly (LLY) recurre a la tecnología de edición genética para tratar la pérdida de audición   Eli Lilly amplía sus apuestas en pérdida de peso y en su cartera de proyectos mientras la valoración atrae la atención Palabras Claves: Edición Genética de Eli Lilly Edición Genética de Eli Lilly

N ovo Nordisk informó el 2 de febrero de 2026 que su inyección experimental de próxima generación, CagriSema, cumplió con éxito sus objetivos principales  en un ensayo clínico de fase 3. El estudio, conocido como REIMAGINE 2, contó con la participación de más de 2,700 adultos con diabetes tipo 2 que también presentaban sobrepeso u obesidad. CagriSema es una combinación de dosis fija de semaglutida  (el ingrediente activo de Wegovy y Ozempic) y cagrilintida , un análogo que imita la hormona pancreática amilina. En el ensayo de 68 semanas, los participantes que recibieron la dosis de 2.4 mg de CagriSema lograron una reducción de 1.91 puntos porcentuales  en la HbA1c (un marcador del azúcar en sangre a largo plazo), frente a una reducción de 1.76 puntos en aquellos tratados solo con semaglutida. El fármaco también demostró capacidades superiores para la pérdida de peso. Los participantes tratados con CagriSema perdieron el 14.2% de su peso corporal , mientras que los tratados con Wegovy perdieron el 10.2%. A pesar de estos avances, el medicamento no alcanzó el punto de referencia interno de Novo del 25% de pérdida de peso , una meta descrita por los analistas como "ambiciosa". Los datos fortalecen la posición de Novo Nordisk en su rivalidad con Eli Lilly, cuyo fármaco Zepbound  se ha convertido en un líder mundial en el mercado de la obesidad. Aunque los resultados actuales de CagriSema parecen numéricamente inferiores a algunos datos previos de Zepbound, se espera que los resultados de un ensayo comparativo directo  de alto riesgo entre ambos se publiquen a finales de marzo de 2026. Novo Nordisk solicitó la aprobación de la FDA para CagriSema como tratamiento para la pérdida de peso en diciembre de 2025. Martin Holst Lange, director científico de Novo, afirmó que el fármaco podría convertirse en la primera terapia combinada basada en amilina  en el mercado, ofreciendo una opción prometedora para las personas que gestionan tanto la diabetes como la pérdida de peso. Los efectos secundarios reportados fueron los típicos de las terapias GLP-1, involucrando principalmente problemas gastrointestinales como las náuseas. 🔖 Fuentes El fármaco de nueva generación contra la obesidad de Novo Nordisk supera a Wegovy en un ensayo de fase avanzada para la diabetes   El fármaco de nueva generación contra la obesidad de Novo supera a Wegovy en el control de azúcar en sangre en la Fase III La inyección combinada contra la obesidad de Novo cumple su objetivo en el ensayo clínico para la diabetes Palabras Claves: CagriSema Supera a Wegovy CagriSema Supera a Wegovy