Spas IV: El Peligro de la Hidratación No Regulada
- 7 oct
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El sector de los spas de hidratación intravenosa (IV) está en auge, generando potencialmente cientos de millones de dólares anuales al comercializar sueros salinos, a menudo mezclados con vitaminas, electrolitos o medicamentos, como curas para resfriados, resacas y otras afecciones. Sin embargo, a pesar de las preocupaciones de seguridad señaladas por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), esta industria opera prácticamente sin regulación o supervisión a nivel federal o estatal, según un análisis de métodos mixtos de la industria publicado hoy en JAMA Internal Medicine.
La práctica, que implica insertar una aguja en una vena, evade en gran medida la regulación federal bajo la sección 503A de la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, que confía la mayor parte de la supervisión a los estados. La industria del bienestar, combinada con los med spas que ofrecen sueros de vitaminas IV, se ha disparado hasta convertirse en un mercado de $15 mil millones en los últimos años.
El estudio analizó las leyes y políticas estatales de los 50 estados y el Distrito de Columbia (DC) y encontró que, hasta junio de 2024, ninguna jurisdicción había promulgado legislación específica para regular los spas de hidratación IV. Solo cuatro estados (Alabama, Carolina del Norte, Carolina del Sur y Vermont) habían emitido políticas o declaraciones que abordaban los cuatro aspectos críticos de la supervisión: credenciales del proveedor, gobernanza, prácticas de dispensación y prácticas de composición.
Los spas comúnmente ofrecen infusiones combinadas con magnesio (utilizado para la recuperación muscular, 57.3% de las clínicas), glutatión (utilizado para el apoyo inmunológico, 53.7%) y nicotinamida adenina dinucleótido (utilizado para aumentar los niveles de energía, 51%). También se administraron productos farmacéuticos como ondansetrón (medicamento contra las náuseas, 26.3%) y ketorolaco (analgésico, 25.5%) con la terapia de hidratación.
El Dr. Peter G. Lurie, presidente del Centro para la Ciencia en el Interés Público y coautor del estudio, afirmó que existe "poca evidencia de beneficio para la salud" y un "riesgo innecesario" debido a la falta de regulación. El potencial de lesiones es real, ya que los productos o equipos podrían estar contaminados, o un proveedor podría no tener la capacitación adecuada para administrar una vía intravenosa de manera segura. La FDA emitió una advertencia en 2021 tras un informe de shock séptico después de que un paciente recibiera hidratación IV en una clínica.
Una fase del estudio utilizó "clientes misteriosos" para llamar por teléfono a 85 centros.
Recomendaciones Rápidas: Setenta y cinco centros (86.2%) sugirieron terapias específicas para combatir el dolor de cabeza y los síntomas de resfriado ofrecidos por los clientes, y 33 spas (38.4%) afirmaron que la terapia ayudaría con los síntomas descritos.
Consulta Médica: Solo 24 centros (27.6%) explicaron que se requería una consulta previa con un profesional médico antes de la provisión de la terapia.
Divulgación de Riesgos: Menos de uno de cada cuatro spas (24.4%) divulgó los riesgos potenciales de la hidratación IV, como hematomas, sangrado o infección.
Además, los investigadores descubrieron que de los 255 sitios web de clínicas examinados, todos hicieron al menos alguna afirmación relacionada con la salud, pero solo dos ofrecieron referencias tangibles para respaldar estas afirmaciones.
A los expertos les preocupa que, además de los riesgos para el consumidor, los spas de hidratación IV puedan estar desviando valiosos fluidos intravenosos necesarios en los hospitales.
Texas es el único estado que ha avanzado con una ley (HB 3749, efectiva el 1 de septiembre) que exige que la terapia IV electiva solo sea administrada por médicos, asistentes médicos, enfermeras registradas de práctica avanzada o enfermeras registradas, una medida adoptada tras la muerte de una mujer en el estado.
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